银屑病是多基因遗传病

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，目前已知与多个基因相关。虽然没有一个单一的基因被证实足以引起银屑病，但遗传学研究表明，许多基因在疾病发生中发挥了作用。

最显著的基因与银屑病有关的是HLA（人类白细胞抗原）基因。HLA是免疫系统中的一个复杂系统，针对身体是否被认为是自身或外来物质进行标记和识别。几个HLA基因变异形式与银屑病的发病率增加相关。特别是HLA-C*06：02等等等。

除此之外，还有一些其他的基因涉及到银屑病的发病机制，如IL12B、IL23R、IL17A、TNF簇等，它们都与免疫反应和炎症过程密切相关。

这些基因的变异和突变可能会导致异常的免疫反应，激活T淋巴细胞、造血干细胞和树突细胞等免疫细胞，使得细胞因子分泌增加，导致黑色素细胞和表皮细胞的分化、代谢及生命期受到干扰，产生了大量的角质层细胞、角化细胞和炎症细胞。产生的角化细胞和炎症细胞聚集在皮肤表面形成银屑病病灶。

在银屑病的发病过程中，遗传因素发挥着重要的作用。但同时，环境因素，如感染、药物、吸烟、生活方式等也可以影响疾病发展，而个体遗传差异会决定对环境因素的不同反应，使得银屑病发生的具体原因更加复杂多样。