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药代动力学
连翘败毒片本品对胃酸稳定,口服吸收好。服100mg后2h达峰浓度,为0.35μg/ml;服1200mg后的峰浓度可达3.97μg/ml。
本品能迅速分布至各种组织中,肺组织中的药物浓度达17.5μg/g;在扁桃体、鼻粘膜、皮肤中的浓度约为同期血药浓度的2~6倍。药物在细胞内与细胞外的浓度之比为16:4。蛋白结合率为42%~70%。主要经粪及尿排泄。消除半减期为2.6~4.4h。
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