盐酸依匹斯汀胶囊的药代动力学是怎样的

盐酸依匹斯汀胶囊的批准文号是国药准字H20041484，生产企业是重庆凯林制药有限公司。本品是胶囊剂，内容物为白色粉末，包装是铝塑泡罩、外加铝塑复合膜包装，1×6粒/板/袋/小盒。那么，盐酸依匹斯汀胶囊的药代动力学是怎样的？

盐酸依匹斯汀胶囊主要成份是盐酸依匹斯汀，本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。

根据文献报道，健康成人口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9小时达血药峰值浓度，血浆浓度消除半衰期为9.2小时。健康成人口服给药吸收率约为40%，生物利用度约为39%；健康成人口服或静脉给药，尿或粪便提取物中的放射性均为原形物，代谢物的总量很少。健康成人口服给药尿中及粪便中排泄率分别为25.4%、70.4%。

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