硫酸羟氯喹片用于系统性红斑狼疮的方法是怎样呢

硫酸羟氯喹片的主要成份为硫酸羟氯喹。化学名：2-[[4-[（7-氯-4-喹啉基）氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸盐。那么，硫酸羟氯喹片用于系统性红斑狼疮的方法是怎样呢？

硫酸羟氯喹片为4-氨基喹啉类药物。硫酸羟氯喹片的作用机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。硫酸羟氯喹片可能包括与琉基的相互作用、干扰酶的活性（包括磷酸脂酶、NADH-细胞色素C还原酶、胆碱酯酶、蛋白酶和水解酶）。硫酸羟氯喹片和DNA结合、稳定溶酶体膜。

硫酸羟氯喹片具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬细胞的作用。硫酸羟氯喹片干扰单核细胞白介素1的形成和抑制中性粒细胞超氧化物的释放。硫酸羟氯喹片具有和氯喹相似的药理作用、药物动力学和体内代谢过程。硫酸羟氯喹片口服后，羟氯喹被快速和几乎全部吸收。

硫酸羟氯喹片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。硫酸羟氯喹片用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。硫酸羟氯喹片在一项研究中，给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后，硫酸羟氯喹片平均血浆峰浓度在53~208ng/ml范围，硫酸羟氯喹片平均水平为105ng/ml。硫酸羟氯喹片的血浆达峰浓度的平均时间为1.83小时。

硫酸羟氯喹片用于系统性红斑狼疮的方法：口服，成人每日0.4g，分1～2次服用，根据病人的反应，该剂量可持续数周或数月。长期维持治疗，可用较小的剂量，每日0.2g～0.4g即可。