阿昔洛韦咀嚼片为白色或类白色片,味甜。主要成分为阿昔洛韦。化学名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。对本品过敏者禁用。那么,阿昔洛韦咀嚼片的过敏性反应是怎样呢?
阿昔洛韦咀嚼片的蛋白结合率低(9%~33%)。阿昔洛韦咀嚼片在肝内代谢,阿昔洛韦咀嚼片主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。阿昔洛韦咀嚼片的血消除半衰期(tl/2β)约为2.5小时。肌酐清除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时,阿昔洛韦咀嚼片的血消除半衰期(tl/2β)分别为3.0小时和3.5小时。阿昔洛韦咀嚼片对无尿者的血消除半衰期(tl/2β)长达19.5小时,血液透析时降为5.7小时。阿昔洛韦咀嚼片主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄,约14%的药物以原形由尿排泄,经粪便排泄率低于2%,呼出气中含微量药物。阿昔洛韦咀嚼片的血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
阿昔洛韦咀嚼片口服吸收差,阿昔洛韦咀嚼片约15%~30%由胃肠道吸收。阿昔洛韦咀嚼片进食对血药浓度影响不明显。阿昔洛韦咀嚼片能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。阿昔洛韦咀嚼片的药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg,5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。
阿昔洛韦咀嚼片的过敏性反应:包括发热、头痛、外周红肿等。
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