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银屑病关节炎首个靶向新药乌帕替尼在国内上市

更新时间:2023-11-23 06:44:36 阅读量:1633次标签:
导读乌帕替尼(upadacitinib)的获批是基于一项全球3期临床研究SELECT-PsA 1的数据支持,中国患者也同步参与其中。试验结果显示:第12周时,15mg乌帕替尼(upadacitinib)在ACR20应答率(即患者实现20%的疾病缓解)方面与阿达木单抗疗效相当。第24周时,15mg乌帕替尼(upadacitinib)的ACR20、ACR50和ACR70应答率显著高于阿达木单抗。

活动性银屑病关节炎(PsA)是一种异质性、全身性炎症性疾病,这些由免疫系统引起的炎症可导致患者关节疼痛、肿胀和僵硬,甚至引发不可逆的关节损伤,致使关节变形和残废,严重影响着患者的生活质量。乌帕替尼(upadacitinib)是一款口服选择性JAK1抑制剂,推荐剂量为每天一次,每次15 mg。乌帕替尼(upadacitinib)在我国获批第三个适应症为:用于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。乌帕替尼(upadacitinib)是我国首个也是目前唯一获批用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)的靶向疗法,标志着我国活动性银屑病关节炎(PsA)正式迈入靶向治疗新时代。

乌帕替尼

乌帕替尼治疗效果

乌帕替尼(upadacitinib)的获批是基于一项全球3期临床研究SELECT-PsA 1的数据支持,中国患者也同步参与其中。试验结果显示:第12周时,15mg乌帕替尼(upadacitinib)在ACR20应答率(即患者实现20%的疾病缓解)方面与阿达木单抗疗效相当。第24周时,15mg乌帕替尼(upadacitinib)的ACR20、ACR50和ACR70应答率显著高于阿达木单抗。通过该项试验结果可知,乌帕替尼(upadacitinib)的疗效持久,可做到持续改善患者的疾病进展状况及生活质量,对患者的病情能产生积极作用。乌帕替尼(upadacitinib)的上市为众多活动性银屑病关节炎(PsA)患者带来了新的治疗方案及选择。

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