伊曲康唑胶囊的药理毒理是怎么样的

伊曲康唑胶囊应用安全，耐受性良好，不良反应主要有头痛搔痒、胃肠道反应鼻炎、皮疹嗜睡、乏力和性欲减退等另外，在接受斯皮仁诺伊曲康唑胶囊治疗的患者中有03%~5%出现肝功能检查升高，但是症状性肝损害少见。通常在停止用药后，肝功能可逐渐恢复正常。那么，伊曲康唑胶囊的药理毒理是怎么样的？

伊曲康唑胶囊的药理毒理：是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌）、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。体外研究已证实本品可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。

餐后立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。

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