盐酸左西替利嗪片的药代动力学研究是什么

盐酸左西替利嗪片属于处方药，性状为白色或类白色片。主要成分为盐酸左西替利嗪。化学名为R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐，分子式为C21H25ClN2O3•2HCl，分子量为461.8。那么，盐酸左西替利嗪片的药代动力学研究是什么？

【药代动力学】

口服吸收迅速，达峰时间tmax=0.7-1小时，生物利用度>96%，与食物同服可使本品的达身时间轻度延长，峰浓度降低（约20%）。1小时起效，疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%，平均表现分布容积26.9L，在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10，本品不经过肝脏代谢，消除半衰期7-8小时，绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄，尿中排泄量占85%，粪便中占13%。

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