阿达帕林凝胶产生的药代动力学怎么样

阿达帕林凝胶(达芙文)为白色半透明凝胶。置于白色低密度聚丙烯管中，带有白色螺旋盖，内装30克凝胶。批准文号为H20090656。那么阿达帕林凝胶(达芙文)产生的药代动力学怎么样？

阿达帕林凝胶(达芙文)适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。

本品产生的药代动力学是：

阿达帕林的透皮吸收率很低；临床试验中，对大面积粉刺患处的皮肤长期用药，分析敏感率为0.15ng/ml时，血浆中阿达帕林浓度水平低至无法测出。分别给大鼠（静注、腹腔注射、口服和皮肤用药），兔子（静注、口服和皮肤用药）、狗（静注和口服）使用14C标记的阿达帕林，在许多组织有放射活性分布，肝、脾、肾上腺和卵巢水平最高。阿达帕林在动物体内主要是通过氧-脱甲基、羟基化和结合反应而代谢。主要通过胆汁排泄。

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