2024年治疗牛皮最好的药

2024年治疗牛皮最好的药？2024年7月3日-7月8日，第25届世界皮肤科大会（WCD）在新加坡新达城会展中心如期召开，来自世界各地的皮肤病专家将在会上分享和探讨领域最新研究成果。

本文将摘选3个银屑病新药的最新数据作一介绍。

FRONTIER 1 （NCT05223868）是一项随机、双盲、安慰剂对照的2期研究，旨在评估口服JNJ-77242113治疗成人中重度斑块状银屑病的疗效和安全性。

研究设计研究以1:1:1:1:1的比例随机分配患者接受JNJ-77242113 25mg每日一次 （QD）、50mg QD、100mg QD、25mg每日两次（BID）、100mg BID或安慰剂治疗。

主要终点为第16周银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI75）较基线改善≥75%的应答率，此外还评估了PASI90应答率。

使用不良事件（AEs）发生率评估安全性。

研究结果在第16周时，PASI75应答率为：安慰剂组9.3%，JNJ-77242113组中，25mg QD组37.2%， 50mg QD组58.1%，25mg BID组51.2%， 100mg QD组65.1%，100mg BID组78.6%。

PASI75应答率显示出显著的剂量效应。

此外，PASI90应答率为：安慰剂组2.3%，JNJ-77242113组中，25mg QD 组25.6%，50mg QD组51.2%，25mg BID组26.8%，100mg QD组46.5%，100mg BID组59.5%。

综合上述结果可见，所有JNJ-77242113剂量组的PASI75和PASI90应答率均显著高于安慰剂组（标称p≤0.002）。

并且，JNJ-77242113组与安慰剂组的AEs发生率相当，最常见的AEs为新型冠状病毒感染（COVID-19）和鼻咽炎，且未呈现剂量依赖趋势。

研究结论JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病患者的疗效优于安慰剂，并在所有剂量组中显示耐受性良好。

高诱导剂量risankizumab治疗中重度斑块状银屑病：2期KNOCKOUT研究的中期结果Risankizumab是一种IL-23抑制剂，已于2024年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成人中重度斑块状银屑病。

KNOCKOUT（NCT05283135）是一项正在进行的2期、双盲、单中心研究，旨在评估中重度斑块状银屑病患者使用高于常规诱导剂量（在第0、4周分别给药一次，之后每12周皮下注射一次，剂量150mg）的risankizumab治疗，在停药后实现和维持银屑病皮损清除的效果。

此次WCD大会公布了其中期结果。

研究设计研究以1:1的比例随机分配20例患者在第0、4和16周接受risankizumab 300 mg或600 mg皮下注射治疗，随访100周。

评估治疗第28周PASI较基线的平均改善百分比，以及PASI75、PASI90、PASI100或DLQI 0/1的应答率。

研究结果在第28周，risankizumab 300 mg和600 mg治疗组的PASI较基线改善的平均（95%置信区间[CI]）百分比为97.9%（94.3%，100%），平均PASI75、PASI90、PASI100或DLQI 0/1的应答率分别为94.4%、94.4%、83.3%、88.9%。

AEs发生率较低，与既往risankizumab治疗银屑病的研究结果类似。

未发现有剂量增加相关问题或有临床意义的实验室结果变化。

研究结论高诱导剂量的risankizumab耐受性良好，且未发现新的安全风险。

值得一提的是，超过80%的患者在第28周达到皮损完全清除，有效“消除”了银屑病。

目前正在进行的长期研究将继续评估risankizumab停用后的疗效和安全性维持情况。